3 名患者死亡,FDA 暂停一个 ADC 药物临床试验
2024 年 6 月 20 日

美国 FDA 暂停了宜联生物BioNTech 合作开发的抗体偶联药物 BNT326/YL202 的临床试验,因为该药物可能带来严重的健康风险,已在 1 期试验中导致 3 名患者死亡。该药物的 1 期临床试验于去年底开始,而 BioNTech 在最近的一次会议上报告称,截至 2 月 4 日,已有 54 例患者参与试验,其中接受第三至第五剂治疗的患者总体反应率为 41%。

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