恒瑞医药子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局通知，其注射用瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）药品上市许可申请已被受理，并纳入优先审评程序。该药品主要用于治疗既往至少接受过一种系统治疗的局部晚期或转移性 HER2 突变成人非小细胞肺癌患者。据公告，SHR-A1811 在 Ⅱ 期临床试验中达到预设的优效标准，相关研发投入累计约 6.24 亿元。