恒瑞医药:SHR-1819 注射液获得药物临床试验批准通知书
4 月 14 日

恒瑞医药子公司广东恒瑞收到国家药监局关于 SHR-1819 注射液的临床试验批准通知书,该药物为自主研发的靶向人 IL-4Rα 的重组人源化单克隆抗体,可阻断 IL-4 和 IL-13 信号传导,用于治疗 2 型炎症相关疾病,即将开展临床试验。

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