2024 年 12 月 13 日
2024 年上海举办了药物临床试验质量提升交流会，国家药监局药品安全总监出席并致辞。会议提出，国家药监局将加强全链条质量监管，完善临床试验相关规范和技术指南，以提高新药研究质效和保障用药安全。
话题追踪2025-06-16
国家药监局：拟对符合要求的创新药临床试验申请在 30 个工作日内完成审评审批2025-03-27
2024 国家药品抽检年报公布，总体合格率为 99.4%2025-02-20
国家药监局：将进一步优化审评审批流程 支持将原研药引进境内生产2024-12-13
国家药监局：持续加强全链条质量监管，完善临床试验相关制度规范和技术指南2024-11-22
六部门：完善基层药品联动管理机制 扩大基层药品种类2024-08-02
新药审评审批再提速 试点临床试验许可期限缩至 30 天2024-07-31
国家药监局：实现 30 个工作日内完成创新药临床试验申请的审评审批2024-06-17
国家药监局答记者问：前 5 月已批准 24 个罕见病药物上市2024-06-07
国家药监局部署加强医疗器械临床试验机构监管2024-05-09
国家药监局：药品监管力度持续加大 药品安全形势总体稳定查看更多
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