长春高新:GenSci120 注射液新药临床试验申请获美国 FDA 默示许可
3 月 20 日

长春高新控股子公司金赛药业GenSci120 注射液新药临床试验申请获美国 FDA 默示许可,该药物拟用于类风湿关节炎患者,可在美国开始临床试验。

专业版功能专业版功能
登录
体验专业版特色功能,拓展更丰富、更全面的相关内容。

行业标签

二维码

更多体验

前往小程序

二维码

24 小时

资讯推送

进群体验

logo
科技新闻,每天 3 分钟