恒瑞医药子公司广东恒瑞收到国家药监局签发的 HRS-9821 吸入粉雾剂临床试验批准通知书，拟用于慢性阻塞性肺疾病维持治疗。该药物为小分子 PDE3/PDE4 抑制剂，已投入研发资金约 3,843 万元。后续仍需开展临床试验并经审批通过后方可上市。