复星医药:控股子公司药品地舒单抗注射液获美国 FDA 注册批准2025 年 9 月 1 日复星医药控股子公司复宏汉霖自主研发的地舒单抗注射液(HLX14)两项规格近日获美国 FDA 批准,拟用于治疗骨折高风险的绝经后妇女骨质疏松症及相关适应症。国产首个!复星医药「地舒单抗」在美国获批上市医药魔方复星医药 (600196.SH) 控股子公司获美国 FDA 药品注册批准金融界最新!复星医药「地舒单抗」获 FDA 批准上市医药魔方展开全部报道专业版功能登录体验专业版特色功能,拓展更丰富、更全面的相关内容。