美国当地时间 2021 年 12 月 22 日，Paxlovid 获得 FDA 紧急使用授权（EUA）：用于治疗直接新冠病毒检测呈阳性、体重至少 40 公斤（88 磅）、有高风险发展为严重新冠（包括住院或死亡）的轻度至中度 COVID-19 成人和儿科（≥12 岁，体重≥40 公斤）患者 … 世界卫生组织批准辉瑞 (PFE.US) 新冠口服药 Paxlovid 用于高风险患者 (即住院风险超过 10% 的患者) … 自新冠大流行以来，新冠 mRNA 疫苗 Comirnaty（中文名称为复必泰）和口服新冠药物 Paxlovid 为辉瑞带来了巨额收入，也创造了药品销售史上的神话。