恒瑞医药：HRS9531 注射液获临床试验批准

恒瑞医药公告，子公司福建盛迪医药收到 HRS9531 注射液《药物临床试验批准通知书》，将开展降低动脉粥样硬化性心血管疾病患者主要心血管不良事件风险的临床试验。HRS9531 为具全球自主知识产权的 GIPR/GLP-1R 双激动剂，全球暂无同类药物获批上市，该项目累计研发投入约 6.32 亿元。