恒瑞医药:HRS-6768 注射液临床试验获批准
1 月 3 日

恒瑞医药子公司天津恒瑞医药的 HRS-6768 注射液临床试验获国家药监局批准,该药为 1 类放射性治疗创新药,用于治疗成纤维细胞活化蛋白阳性的晚期实体瘤,国内外尚无同品种上市。

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