5 月 8 日发布的《中国人类遗传资源国际合作临床试验备案情况公示》中，包含了吉利德科学申请的一项 3 期研究，比较瑞德西韦和标准护理治疗用于中度新冠肺炎患者的安全性和抗病毒活性 … 对此，吉利德科学方面向记者回应称：吉利德在 2 月底宣布开展针对瑞德西韦的随机、开放标签、多中心的 SIMPLE 三期临床试验。备案中提到的在中国进行中的「一项比较性评估瑞德西韦 GS-5734 与标准护理治疗用于治疗中度 COVID-19 研究参与者的安全性和抗病毒活性的随机化 3 期研究」，是该研究的一部分。