九安医疗的美国子公司获得美国 FDA 审核授权，其中新型冠状病毒、甲型流感病毒及乙型流感病毒三联检测试剂盒获得应急使用授权，可在公共卫生应急期间销售。新型冠状病毒家庭检测试剂盒收到美国 FDA 510 (K) 上市前通知，可在美国正常销售。