来凯医药宣布其自主研发的 USP1 抑制剂 LAE120 获得美国 FDA 批准新药临床试验申请，用于治疗晚期实体瘤患者。LAE120 在临床前研究中显示出良好的抗肿瘤活性和与 PARP 抑制剂的协同效应。公司利用 AI 人工智能模型辅助工具加速研发进程，另一款抗肿瘤药物 LAE118（PI3Kα 突变选择性抑制剂）也进入 IND-enabling 阶段。来凯医药持续深耕肥胖、肿瘤、肝纤维化三大领域，推进产品管线，并与全球药企建立战略合作，加快候选药物的临床开发及商业化进程。