恒瑞医药「双艾」疗法未获 FDA 批准
3 月 21 日

恒瑞医药与韩国 HLB 公司合作开发的「双艾」疗法(卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼)未获美国 FDA 批准,FDA 在 3 月 20 日发出的完整回复函中未披露具体原因,该疗法用于不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗。

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