血霁生物血小板注射液细胞新药获 FDA 孤儿药资格
2025 年 4 月 28 日

血霁生物开发的血小板注射液细胞新药 XJ-PLT-001 获美国 FDA 孤儿药资格认定,用于治疗巨大血小板综合症。该药物以造血干细胞为源头细胞,通过定向诱导分化体系生成高质量血小板,具有无基因编辑、无杂细胞残留等特点。

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