迈威生物:9MW1911 注射液临床试验申请正式获得 FDA 许可
上周二

迈威生物 (688062.SH) 公告,9MW1911 注射液临床试验申请获 FDA 许可。该药品是自主研发的创新单克隆抗体,可阻断 IL33/ST2 信号通路,在中国正快速推进 II 期临床研究,已完成中重度慢性阻塞性肺疾病患者中的 IIa 期临床研究,公司将推进研发并及时披露进展。

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