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新诺威 (300765.SZ) 公告，其控股子公司巨石生物的 SYS6023 ADC 药物获国家药监局临床试验批准，同意开展在不可切除局部晚期或转移性乳腺癌联合用药的临床试验。该药物是 HER3 靶向抗体偶联药物，采用自主研发的拓扑异构酶 I 抑制剂为载荷。药物后续还需开展临床试验并获批才可上市，研发存在高投入、高风险、周期长等特点及多种风险。