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中国国家药监局药品审评中心官网公示，礼来申报的 1 类新药注射用 LY4170156 获批临床，拟定适应症为单药治疗既往接受过含铂药物治疗方案的铂耐药卵巢癌成人患者，该产品旨在靶向所有表达水平的 FRα 并改善治疗指数，FRα 是与叶酸结合促进细胞分裂和生长的细胞表面糖蛋白。