阿斯利康 ADC 药物新适应证在中国实现「全球首发」
上周五

阿斯利康宣布,其与第一三共联合开发的德曲妥珠单抗(优赫得)获中国药监局批准,用于高危 HER2 阳性 II 期或 III 期乳腺癌成人患者的新辅助治疗,该适应证全球首次获批,中国早于美欧等市场,此药也是全球首个且唯一获批用于 HER2 阳性乳腺癌新辅助治疗的 ADC 药物。

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