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科技新闻,每天 3 分钟
  • 礼来:Retatrutide 3 期临床试验取得积极结果。受试者在 80 周内平均减重 70.3 磅。
    受试者在 80 周内平均减重 70.3 磅。
    华尔街见闻 / 罗俊
    1 小时前
  • 我国服务贸易持续扩能提质
    今年以来,我国服务贸易规模稳步增长,结构持续向优,服务贸易对外贸发展的支撑作用正在进一步增强 ... 最近一段时间,江苏苏州生物医药产业园内多家企业密集签下服务出口订单 ... 今年前 4 个月,我国知识密集型服务进出口 11041.8 亿元,在服务进出口总额的比重中达到了 44.4%。
    新浪科技 / 滚动播报
    2 小时前
  • 格隆汇 6 月 7 日|据以色列媒体报道,多名以军士兵在黎巴嫩南部战斗中受伤。
    多名以军士兵在黎巴嫩南部战斗中受伤。
    格隆汇
    3 小时前
  • 百济的 GPC3x4-1BB 双抗可能开启肝癌治疗的新时代
    百济神州 最近在 ASCO 2026 和投资人会议上分享了 GPC3x4-1BB 双抗 BGB-B2033 的临床数据,并且期望通过 1 期剂量扩展部分的数据 (计划 120 例患者) 申请上市,未来与替雷利珠单抗 (anti-PD-1) 和贝伐珠单抗 (anti-VEGF) 联合组成肝细胞癌新标准, 2027 下半年开始一线治疗的 3 期临床试验 ... BGB-B2033 算是超预期的惊喜 (虽然百济股票近期不涨反跌) ,甚至也超出了百济自己的预期,去年这时候,他们建议投资人 重点 关注 Bcl-2 、 BTK PROTAC 、 CDK4 、 pan-KRAS 、 B7-H4 ADC 、 EGFR PROTAC 、 PRMT5/MAT2A 、 IRAK4 PROTAC 这几个项目,如今 pan-KRAS 、 EGFR PROTAC 、 MAT2A 被优化了, GPC3x4-1BB 反而脱颖而出,而且看起来离商业化并不遥远了,科研很多时候 确实 计划不出来 ... GPC3 这个靶点在肝癌研究中的地位不用多说,可谓经典中的经典,然而就是一直没能成药。
    医药魔方
    5 小时前
  • 实控人被立案后,泰格医药宣布新任总经理!
    继上月董事长及总经理两人被证监会立案后,泰格医药发布了新一届董事会名单及高管任命 ... 据 6 月 3 日深交所公布的杭州泰格医药科技股份有限公司《关于董事会完成换届选举暨聘任高级管理人员及其他人员的公告》, 泰格医药已完成换届选举,叶小平仍担任董事长,并聘任闻增玉为公司总经理。
    医药魔方
    5 小时前
  • 君实生物副总、核心技术人员辞任!
    今日(6 月 6 日),上海君实生物医药科技股份有限公司于上交所发布《关于高级管理人员、核心技术人员变动,独立非执行董事任期届满离任暨补选独立非执行董事并调整董事会专门委员会的公告》,披露 公司执行董事、副总经理、核心技术人员姚盛因其他工作安排,于 2026 年 6 月 5 日申请辞去副总经理及部分子公司职务 ... 除姚盛之外, 君实生物独立非执行董事张淳也将于 6 月 18 日届满离任 ... 辞职后, 姚盛将调任为君实生物非执行董事,张淳届满离任后,将不再担任君实生物任何职务。
    医药魔方
    5 小时前
  • 格隆汇 6 月 6 日|医疗人员称,以色列在加沙发动的袭击造成七人死亡。
    医疗人员称,以色列在加沙发动的袭击造成七人死亡。
    格隆汇
    5 小时前
  • 消息称百度 MEG 组织架构调整:数字人创新业务部升级独立部门,合并商业部与电商事业部
    在 5 月 13 日举办的 Create 2026 百度 AI 开发者大会上,百度宣布旗下数字人品牌「慧播星」升级为「百度一镜」,并推出了「一镜海外版」... 百度表示,「百度一镜」从主要应用于直播带货场景的数字人,升级为一个以数字人为特色,包含直播、视频、实时互动等多形态的「全场景数字人平台」... 百度创始人、董事长兼 CEO 李彦宏表示,数字人是「看得见的智能体」,是 AI 时代的通用交互界面。
    IT 之家
    5 小时前
  • 诺和诺德 Amycretin 糖化血红蛋白显著下降,最高减重 14.6%
    诺和诺德在研新药泽那加肽(zenagamtide)亮相 2026 美国糖尿病协会年会:2 型糖尿病患者糖化血红蛋白显著下降,最高减重 14.6% ... -- 一项 II 期临床研究显示,每周一次皮下注射的在研药物泽那加肽,相较安慰剂可显著改善 2 型糖尿病患者血糖,最高剂量组 89.1% 受试者糖化血红蛋白(HbA1C)降至 7% 以下 ¹ ... 基于本次临床数据,泽那加肽即将推进至 2 型糖尿病适应症 III 期临床试验。
    医药魔方
    6 小时前
  • 32 周减重 15.9%(无安慰剂校正) , 辉瑞更新 Berobenatide 每周一针 IIb 期疗效数据
    -- 多项 Berobenatide(研发代号 PF3944)IIb 期剂量探索研究结果显示,该药物有望成为全球首创 每月给药一次 的 GLP‑1 受体激动剂(GLP‑1 RA)多肽类药物,研究数据为 III 期临床试验设定低、中、高三档给药剂量策略提供依据 ... --VESPER‑1 研究中,受试者每周使用 2.4mg Berobenatide,未经安慰剂校正减重幅度近 16%,用药 32 周减重曲线仍未见平台期 ... -- 辉瑞计划 2026 年启动 10 项 Berobenatide III 期临床试验,适应症涵盖长期体重管控,以及肥胖合并膝骨关节炎、阻塞性睡眠呼吸暂停等并发症。
    医药魔方
    6 小时前
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