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科技新闻,每天 3 分钟
  • JAMA 发表张力/杨云鹏/赵洪云团队研究:EGFR/TP53 共突变晚期肺癌一线联合治疗显著获益
    中山大学肿瘤防治中心张力、杨云鹏、赵洪云教授团队在 JAMA 在线发表研究,该研究是全球首项针对 EGFR 敏感突变合并 TP53 共突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)人群的前瞻性随机 III 期临床试验。结果显示,在 EGFR / TP53 共突变的晚期 NSCLC 初治患者中,奥希替尼联合化疗较奥希替尼单药显著延长中位无进展生存期(PFS),分别为 34.0 个月和 15.6 个月,疾病进展或死亡风险降低 56%(HR = 0.44)。
    医药魔方
    3 小时前
  • 恒瑞医药多项 GLP-1 类新药研究入选 2026 EASD 年会 LBA
    第 62 届欧洲糖尿病研究协会(EASD)年会将于 2026 年 9 月 28 日至 10 月 2 日在意大利米兰举行。本次大会,恒瑞医药多项重磅研究入选 LBA(最新突破摘要),包括:口服小分子 GLP-1RA HRS-7535 两项 2 型糖尿病 Ⅲ 期研究数据、基础胰岛素周制剂 SHR-3167 两项 2 型糖尿病 Ⅱ 期研究数据、GLP-1/GIP 双受体激动剂瑞普泊肽注射液(研发代号 HRS9531,大中华区外称 KAI-9531,由 Kailera Therapeutics 开发)用于肥胖合并多内分泌代谢卵巢综合征(PMOS)的 Ⅱ 期研究数据、GLP-1/GIP/GCG 三受体激动剂 HRS-4729 一项 Ⅰ 期研究数据。
    医药魔方
    1 小时前
  • 2026 WCLC:PD-1+B7H3 ADC 一线治疗 SCLC、晚期肺癌研究探索
    齐鲁启动 B7H3 ADC 联合 PD-1 一线治疗小细胞肺癌的三期临床,ORR 达 100%。
    医药魔方
    2 小时前
  • 补体破局、支付破冰、产业破圈,罕见病能否成为撬动中国生物医药未来的「支点」?
    在近日召开的第三届中国补体日学术大会上,阿斯利康中国副总裁、罕见病事业部负责人胡轶清表示,中国罕见病创新已具备不错的「天时、地利、人和」:政策环境持续改善,罕见病诊疗协作网络逐步建立,临床和研发队伍不断成熟。这意味着中国在全球罕见病创新中的角色正在变化:从「海外研发、中国引进」,走向「中国临床参与、全球同步开发」,甚至未来可能实现「中国发现、全球开发」。
    医药魔方
    23 分钟前
  • 维亚臻生物启动首款自研小核酸新药头对头 III 期研究
    临床试验网站登记与信息公示平台显示,维亚臻生物登记了一项在既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)参与者中,评价 VSA012 注射液对比依库珠单抗的有效性和安全性的多中心、随机、开放标签、阳性药物对照的 III 期临床试验。该研究计划入组 70 名受试者,随机分组接受 VSA012 或依库珠单抗治疗。主要目的是在既往未接受过补体抑制剂治疗的中国 PNH 参与者中,以 Hb ≥ 120 g / L 的参与者比例为指标,评价 VSA012 优效于依库珠单抗治疗 PNH。
    医药魔方
    47 分钟前
  • 礼邦医药港股通纳入生效,首日暴涨超 100%,0 款自研产品上市为何值百亿?
    礼邦医药(09637.HK)宣布其 H 股获纳入港股通合资格证券名单,自 2026 年 9 月 7 日起生效。入通后有望改善股份流动性,拓展股东基础,提升市场关注度与资本市场影响力。在中国创新药行业同质化内卷的背景下,礼邦医药讲述了一个截然不同的故事。
    医药魔方
    1 小时前
  • Cell Stem Cell:人 iPSC 来源三维脑组织揭示 APOE4 介导的胆固醇代谢异常与 α- 突触核蛋白聚集的因果关联
    阿尔茨海默病(AD)通常以 β- 淀粉样蛋白和 tau 蛋白病理为标志,但 α- 突触核蛋白(α-Syn)聚集在 AD 患者中也极为常见,发生率高达 50%~90%,且会明显加速神经退行性病变和认知功能下降。APOE4 究竟如何从细胞和分子层面促进 α-Syn 病理,至今仍不清楚。
    医药魔方
    3 小时前
  • 南京正大天晴碘佛醇注射液获批,为第 4 款造影剂
    南京正大天晴申报的 4 类仿制药碘佛醇注射液获批生产并视同过评,成为公司获批的第 4 款造影剂。该药为国家医保甲类、国家基药品种,是一种非离子型双聚体对比剂,适用于成人和儿童心血管系统造影、头部和体部 CT 增强扫描及静脉排泄性尿路造影等。
    医药魔方
    1 小时前
  • 睿健医药眼科细胞疗法在中国和美国获批临床
    睿健毅联医药科技有限公司(iRegene Therapeutics)宣布,其自主研发的创新细胞治疗产品 NouvSight001 注射液已获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,开展针对视网膜色素变性(RP)患者的 1 / 3 期联合临床研究,以评价其安全性、耐受性及初步有效性。NouvSight001 是基于公司自主构建的「AI+ 化学诱导」平台开发的通用型、现货型光感受器细胞治疗产品,作为细胞替代疗法,不依赖特定致病基因型。
    医药魔方
    6 小时前
  • 北大首钢医院开设过敏性鼻炎联合门诊,中西医结合破「换季魔咒」
    很多人习惯了「犯了就喷药,好点就停药」,年年反复,久而久之,反复咳嗽、气道敏感、哮喘、睡眠不好也跟着找上门,悄悄透支着工作与生活的质量。由耳鼻咽喉科与中医科联合打造的过敏性鼻炎特色联合门诊正式开诊,患者只需挂一次号,即可同时获得一站式制定的中西医结合诊疗方案。这项技术的带头人是耳鼻咽喉科周成勇主任医师 —— 原解放军总医院第四医学中心耳鼻咽喉科主任,国内较早应用低温等离子技术治疗慢性鼻炎、鼾症、儿童扁桃体及腺样体疾病鼻炎的开拓者之一,治疗例数近两万例。
    健康界
    3 小时前
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