华东医药全资子公司中美华东获得美国 FDA 批准，可在美国开展 HDM2006 片 I 期临床试验，适应症为晚期恶性肿瘤。HDM2006 片是中美华东自主研发的靶向 HPK1 的 PROTAC 类 1 类化学药品，拥有全球知识产权。此次获批将提升公司在肿瘤免疫治疗领域的竞争力，但药物研发存在投入大、周期长、风险高等特性，未来市场竞争形势存在不确定性。